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VDSpher MS 液相色譜-質譜檢測分離專用LC-MS/MS柱

對于LC-MS/MS色譜柱，人們的慣性思維通常是由反相液相色譜柱開始研發(fā), 產(chǎn)生這種慣性思維是因為常規(guī)高效液相色譜分析中C18等反相高效液相色譜柱占有統(tǒng)治地位。另一方面是色譜公司不熟悉LC-MS/MS分析，誤導用戶的結果，這慣性思維是不正確的。

LC-MS/MS分析的實用戰(zhàn)略和HPLC有很大不同，LC-MS/MS分析的方法的選擇性最重要。色譜公司不能簡單地將現(xiàn)成的反相液相色譜填料裝成5cm x 2.1mm短柱充當LC-MS/MS柱使用, 但事實上幾乎所有色譜公司都是這樣做的。這樣的反相液相色譜LC-MS/MS柱有三個明顯的弱點:

　　(1) 許多極性化合物難以保留，質譜靈敏度差。

　　許多重要的物質，如抗癌藥物, 抗痛藥物河豚毒素，污染物質三聚氰胺, 中草藥中糖肽等非常極性, 在反相液相色譜柱上沒有保留。還有許多的化合物比較極性, 使用少量的甲醇或乙腈就從反相液相色譜柱上洗脫。在藥物代謝研究中, 觀察到許多化合物自己疏水, 但代謝產(chǎn)物親水的情況。甲醇或乙腈含量低, 離子化程度低, 質譜靈敏度差，因此水相C18柱在LC-MS/MS分析中沒有價值。

　　(2) 用常規(guī)反相色譜填料裝成2.1mm內(nèi)徑的色譜柱，在LC-MS/MS和LC/MS應用中常陷入記憶效應的“陷阱”。

LC-MS/MS和LC/MS應用中另一個重大問題是記憶效應。記憶效應是指在進樣后, 再進一針空白在同樣的保留時間仍然觀察到化合物峰。記憶效應的副作用是明顯的: 它可能人為地增加下一樣本的NRM信號, 影響定量分析的精密度和準確度。

由于大部分色譜公司都使用現(xiàn)成的反相液相色譜填料簡單地裝成5cm x 2.1mm短柱充當LC-MS/MS柱, 在許多情況下使記憶效應增強, 校準標準曲線范圍必須人為縮短,。或不得已在進樣后再進一針甚至兩針空白，最小化記憶效應, 然后進下一個樣品，嚴重地降低了生產(chǎn)效率。

　　(3) 峰形拖尾或扭曲

因為活性硅醇基無法完全封閉, 許多堿性化合物在幾乎所有色譜公司的反相液相色譜柱上面有明顯的峰形拖尾，這種峰形拖尾是記憶效應的一個重要的根源。另一方面使用不正確方法過分封閉，致使一些酸性和兩性化合物分離效果不佳, 特別是出現(xiàn)峰失真和分裂現(xiàn)象。

德國VDS Optilab色譜技術公司具有30年開發(fā)和生產(chǎn)液相色譜柱經(jīng)驗的企業(yè)，特別是運用反相液相色譜分離小分子化合物，產(chǎn)品品種和優(yōu)化的選擇更全面。2017年推出適用于LC-MS/MS分析的VDSpher MS系列液質分析柱，分為親水性和疏水性兩大品種：

親水性LC-MS/MS色譜柱徹底解決質譜靈敏度差, 記憶效應等問題。疏水化合物首先流出, 然后是親水化合物。不僅徹底解決極性化合物難以保留的問題, 而且同時分析了疏水化合物, 也提高了疏水化合物質譜靈敏度，峰形拖尾問題也獲得徹底解決。親水性LC-MS/MS色譜柱包括VDSpher MS 100 C18-H和VDSpher MS 100 C18-LC-H。

疏水性LC-MS/MS色譜柱通過獨特的反相液相色譜填料表面處理和端基封尾技術，99%封閉活性硅醇基，非常好的解決了堿性化合物峰形拖尾的問題，消除了記憶效應。親水性LC-MS/MS色譜柱包括VDSpher MS 100 C18-DE、VDSpher MS 100 C18-B和VDSpher MS 100 C18-B-DE.

其它LC-MS/MS色譜柱包括：VDSpher MS C8-B-DE、VDSpher MS C4-B-DE、VDSpher MS Phenyl-DE、VDSpher MS CN-DE、VDSpher MS CN-DE-RP。

VDSpher MS 液相色譜-質譜分析柱填料

VDSpher MS 液相色譜-質譜分析柱測試

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VDSpher MS 液相色譜分析柱-液質分離的最佳助手

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